2025年4月25日，北京先声祥瑞生物制品股份有限公司成功举办捷立显®（结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒（酶联免疫法））内部上市会。公司董事长兼总经理田家伦、IVD研发总监于清、BD总监王佳奇以及IVD、营销、生产各部门领导和代表齐聚一堂，共祝捷立显开启上市新征程。本次上市会开启全程直播，面向先声祥瑞一线营销同事，大家共同参与，见证这一历史时刻！
2025年2月11日，北京先声祥瑞生物制品股份有限公司自主研发的Ⅲ类结核体外诊断试剂捷立显正式获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证。这是公司打造结核诊疗一体化解决方案服务商的关键突破。
本次会议首先由市场部产品组介绍捷立显产品知识、市场策略及市场推广支持计划。IVD研发总监于清博士对于产品的设计、研发等进行了阐述，同时对于产品研发过程中给予支持的生产、质量、物控等部门表示了感谢，同时也表示研发部门会持续聚焦“差异化、更有效”，为一线将士提供更多、更优的IVD产品。
最后，田家伦总经理对公司结核诊疗一体化的布局进行了阐述，他指出作为中国首个在疫苗质量管理体系下生产的IGRA，捷立显采用了EC融合蛋白抗原+创新多肽抗原的组合抗原，生物活性更好，特异性更佳。同时，其在权威临床机构，利用国际一线产品作为参比试剂，临床结果显示了优越的性能。作为最新获批的IGRA产品，捷立显可为结核病的早期筛查和精准诊断提供可靠支持，同时可以结合先声祥瑞独家基药TB-PPD产品，形成产品组合，为公司的业务发展注入新的活力。
本次启动会，也激发了团队的士气，一线营销同事代表对于捷立显的上市也发表各自的看法。“双重核定、互为印证”，在推广TB-PPD产品的同时，捷立显的上市给他们提供了更多的信心。大家都受到了鼓舞，振奋精神，凝聚力量，向着更高的目标迈进！